遗传性儿童肾病症状?

遗传性肾病是一种常见的儿童肾脏疾病，它对儿童的身体健康和正常成长都带来了很大的影响，因此，对于此病要做到早发现并及时的接受治疗，减少对儿童造成更大的伤害，此病是一种单基因遗传病，发病机理不清，那么遗传性儿童肾病症状?

儿童肾脏疾病大体上分为四类：畸形、遗传性肾脏疾病、和免疫紊乱有关的疾病、感染性疾病，当然这四大类儿童肾病最后发展的程度不一样，但肾病未治疗的最终结局将会导致肾衰竭，后果不堪设想。而遗传性疾病在儿童期多，所以遗传性肾脏要特别注意。

(1)肾脏表现：最早及最常见的表现为持续性或再发性血尿，常于5岁之前出现，血尿前常有感冒;蛋白尿可在病程中出现，随年龄增长而加重，约40%出现肾病综合征;少数以泌尿系间歇性感染为主要表现，发作时尿中可培养到细菌。尿毒症的发生率为20%，绝大部分为男性病人，多发生在15~30岁;女性患者尿毒症的发生率较低，多在50岁以后出现，说明女性较男性进展缓慢。

(2)净外表现：伴神经性耳聋者占23%~75%，男性多见，为高频性双侧对称性耳聋。伴有神经性耳聋者，其肾脏病变较重，发展较快。耳聋可先于肾损害及尿检异常，也可与肾脏表现同时出现，或可单独出现耳聋而无肾损害。眼部疾患包括近视、斜视、白内障及眼底病变等。发生率为15%~40%，所以遗传性’肾炎三联症是指患者有肾脏损害、耳部疾患及眼部疾患。

此外，部分患者有智力迟钝、血小板减少等。总之，本病是遗传性家族性疾病，大多起病隐匿，多数案例在10岁以内起病，6岁以内起病者占70%。据统计本病在儿童慢性肾炎中占13%，男女均可发病，但男性发病早，病情重，女性一般发病晚，病情轻。典型案例有耳一眼一肾三联症，家系中有相同患者。临床上遇到有肾炎表现但又不能以常见肾炎解释者，应行听力、眼部检查及家系调查。

遗传性肾病主要为肾小球和肾小管基底膜病变，不规则增厚，变薄，断裂，分层。常见无症状血尿，轻度蛋白尿。有的要发展为肾功能不全，有的可有正常寿命。

当孩子患上此病之后，家长要注意给孩子预防感冒，而且患儿不宜吃多盐和高蛋白食物。应严格限制孩子的活动量，孩子衣服不宜久穿 不换，不宜随便给孩子减量或停药。另外，平时应注意观察孩子的小便情况，如发现孩子的小便颜色有改变等，应及时送小便到医院化验检查。